據浙江省臺州市委宣傳部微信公眾號消息，2月15日，浙江海正藥業(yè)股份有限公司研制的“法維拉韋”(原名“法匹拉韋”)正式獲得國家藥監局批準上市，這是在疫情期間全國第一個(gè)批準上市的對新冠肺炎具有潛在療效的藥物，將對疫情防治發(fā)揮重要作用。
據科技部2月15日公布的消息，法匹拉韋是目前治療新冠肺炎三個(gè)臨床試驗西藥之一(另外兩個(gè)是：磷酸氯喹和瑞德西韋)，對治療新冠肺炎初步顯示了較明顯的療效和較低的不良反應。
據悉，該藥物已于2月16日在海正藥業(yè)正式投產(chǎn)。
新冠肺炎疫情發(fā)生后，浙江省藥監局和臺州市市場(chǎng)監管局兩級聯(lián)動(dòng)、主動(dòng)作為，提前介入，全力助力全市醫藥企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)治療新冠肺炎藥物，僅用10天完成全部注冊審批流程。
一是提前調研制定服務(wù)清單。第一時(shí)間排摸全市抗病毒藥物生產(chǎn)研發(fā)情況看，及時(shí)掌握企業(yè)需求，明確重點(diǎn)企業(yè)和服務(wù)清單，清單涉及項目研發(fā)生產(chǎn)技術(shù)指導、原料物資采購保障、防疫保障等等三大方面共19個(gè)問(wèn)題。
二是實(shí)施“三專(zhuān)”幫助難題破解。市局在全省率先出臺對防疫藥品生產(chǎn)企業(yè)派駐指導員制度，主動(dòng)對接企業(yè)，了解法匹拉韋注冊進(jìn)展程度，積極與上級部門(mén)對接，助力企業(yè)進(jìn)入快速審評審批通道，2月5日即成功受理。選派骨干GMP檢查員擔任檢查員和觀(guān)察員，全程協(xié)助注冊審評，2月15日即獲得批件。
三是全程跟蹤指導合規生產(chǎn)。實(shí)行專(zhuān)項指導+專(zhuān)員進(jìn)駐+專(zhuān)家幫扶“三專(zhuān)”服務(wù)。市局領(lǐng)導帶隊組成專(zhuān)家組，全力幫助企業(yè)做好產(chǎn)前藥事合規準備，幫助企業(yè)提前完成生產(chǎn)線(xiàn)檢查，做到文號獲批立即可以組織生產(chǎn)，指導組專(zhuān)員實(shí)行全程跟蹤指導，確保上市藥品質(zhì)量安全，助力抗擊新冠肺炎疫情。
